Информация о материале
Статьи
Просмотров: 28

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2020 г.

  1. Zotova N.V., Zhuravleva Y.V., Zubova T.E., Gusev E.Y.Integral estimation of systemic inflammatory response under sepsis. Gen Physiol Biophys. 2020; 39 (1): 13-26. 
    doi: 10.4149/gpb_2019043
    URL: https://www.scopus.com/record/display.uri?eid=2-s2.0-85079107409&origin=resultslist
    Scopus-Q3, Web of Science - Q4, IF 1,192
  2. Гусев Е.Ю., Зотова Н.В., Журавлева Ю.А., Черешнев В.А. Физиологическая и патогенетическая роль рецепторов-мусорщиков у человека // Медицинская иммунология. 2020; 22 (1): 7-48.
    https://doi.org/10.15789/1563-0625-PAP-1893
    Scopus – Q4, ИФ РИНЦ – 0,740
  3. Бочкарев П.Ю., Бердюгина О.В., Жидкова В.С., Зубова Т.Э., Гусев Е.Ю. Роль системного воспаления в патогенезе геморрагического инсульта в условиях наличия или отсутствия эффективного мозгового кровотока // Журнал неврологии и психиатрии им. Корсакова. - 2020. – Т. 120, №8 (вып. 2). – С. 24-29.
    DOI: 10.17116/jnevro202012008224  URL: https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova-2/2020/8/downloads/ru/1199772982020082024
    Scopus - Q4, РИНЦ
  4. Berdyugin K.A., Kadyntsev I.V., BerdyuginaV., Taskina E.A., Kashevarova N.G. Evaluation of the efficiency and safety of combined therapy with a symptomatic sustained-release drug and hyaluronic acid versus monotherapy with hyaluronic acid in patients with knee osteoarthritis.В Modern Rheumatology Journal. 2020;14(3):63-70. (In Russ.)
    https://doi.org/10.14412/1996-7012-2020-3-63-70.
    Scopus (Q4; SJR 0,10; H-index 2), РИНЦ (ИФ 1,123)
  5. Berdyugina, O.V. Is there a dependence between expression of integrin receptors by peripheral blood immune cells and duration of tuberculous granuloma existence in the patients? Medical Immunology (Russia),В 2020,В 22(5),В стр. 867–878. –
    DOI 10.15789/1563-0625-ITA-2088.
    Scopus (Q4; SJR 0,13; H-index 6), РИНЦ (ИФ 0,757)
  6. Бердюгина О.В. Клинико-лабораторная оценка аспирата при посттравматическом гемартрозе коленного сустава / О.В.Бердюгина, Л.В.Соломатина // Травматология және ортопедия. – Казахстан:Нур-Султан, 2020. – №3-4(53-54). – С.187-191.
  7. Бердюгина О.В. Объективизация иммунологического контроля замедленной консолидации костной ткани / О.В.Бердюгина // Травматология и ортопедия Центральной Азии. – Кыргызская Республика:Бишкек, 2020. – №7. – С.3-10.
  8. Тузанкина И.А., Болков М.А., Журавлева Н.С., Васенева Ю.О., Шинвари Х., Щипачева О.В. Фенотипические варианты манифестации гомозиготной делеции сегмента хромосомы 1, захватывающей участки гена CFHR3 // Медицинская иммунология. - - 22(3). – С.569-576.
    doi: 10.15789/1563-0625-PMO-1901
    Scopus Q4
  9. Зудова А.И., Сухоросова А.Г., Соломатина Л.В.Черепно-мозговая травма и нейровоспаление: обзор основных биомаркеров // Acta biomedica scientifica. – 2020. - 5(5). - С.60-67.
    doi: 10.29413/ABS.2020
    Scopus Q4
  10. Maródi L; J Project Study Group. (Bolkov, Tuzankina) The Konya Declaration for Patients with Primary Immunodeficiencies.В J Clin Immunol. 2020; 40(5): 770-773.
    doi:10.1007/s10875-020-00797-4 9
    WoS, Q1
  11. Mukhina A. A. et al (Bolkov, Tuzankina). Primary immunodeficiencies in Russia: data from the national registry //Frontiers in Immunology. – 2020. – Vol. 11. – P. 1491.
    doi:10.3389/fimmu.2020.01491
    WoS, Q1
  12. Shinwari K, Bolkov M, Tuzankina IA, Chereshnev VA. Newborn screening through TREC, TREC/KREC system for primary immunodeficiency with limitation of TREC/KREC. Comprehensive review // Antiinflamm. Antiallergy Agents Med. Chem. - 2020.
    doi:10.2174/1871523019999200730171600 (1901
    Scopus Q2
  13. Zaitseva E., Voronina L., Bolkov M., Tuzankina The tale of lost time: Socio-ethical aspects molecular genetic research in case of innate immunity errors // International Journal of Psychosocial Rehabilitation. – 2020. – Vol. 24, №. 8. – P. 11540-11547.
    doi: 10.37200/IJPR/V24I8/PR281129
    Scopus Q3

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2021 г.

  1. Гусев Е.Ю., Зотова Н.В. Патогенез и прогноз критических осложнений политравмы с позиции общепатологических процессов // Политравма.  – 2021. – №1. – С. 97-105. DOI: 10.24411/1819-1495-2021-10013
    https://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/295
    Scopus – Q4, РИНЦ
  2. Gusev, E.; Sarapultsev, A.; Hu, D.; Chereshnev, V. Problems of Pathogenesis and Pathogenetic Therapy of COVID-19 from the Perspective of the General Theory of Pathological Systems (General Pathological Processes). Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7582.
    https://doi.org/10.3390/ijms22147582 
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 5,923
  3. Гусев Е.Ю., Зотова Н.В., Черешнев В.А. «Сепсис-3»: новая редакция -старые проблемы. Анализ с позиции общей патологии // Инфекция и иммунитет. 2021. Т. 11, № 4. С. 649–662.
    DOI: 10.15789 / 2220-7619-SAN-1629
    Scopus, Web of Science   Q4, РИНЦ
  4. Gusev E, Solomatina L, Zhuravleva Y, Sarapultsev A. The Pathogenesis of End-Stage Renal Disease from the Standpoint of the Theory of General Pathological Processes of Inflammation. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22(21):11453.
    https://doi.org/10.3390/ijms222111453.
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 5,923
  5. Бердюгина О.В. Лабораторная оценка мальпозиции стержней восстановительной конструкции при оперативном лечении повреждений позвоночника / О.В.Бердюгина // Российский нейрохирургический журнал имени проф. А.Л.Поленова (специальный выпуск). – СПб.: Изд-во «Человек и его здоровье», 2021. – Т.XIII. – № S. – С.145-146.
    ISSN 2071-2693
    РИНЦ (ИФ 0,326) ВАК
  6. Бердюгина О.В. Результаты использования теста антигенной стимуляции базофилов в оценке сенсибилизации к лекарственным средствам // Клиническая лабораторная диагностика. М.:Медицина. – 2021. – Т.66. – №S4. – С. 16-17В 
    ISSN:В 0869-2084
    Scopus (Q4; SJR 0,13; H-index 10), РИНЦ (ИФ 0,651), ВАК,
  7. Berdyugina, O.V. The T-lymphocytes of peripheral blood reflect the phase of activity tuberculous granuloma.В J Immunol (Print ISSNВ 0022-1767 Online ISSNВ 1550-6606).В May 1, 2021,В  206В (Suppl. 1)В 99.30 (Abstr.) 
    http://www.jimmunol.org/content/206/1_Supplement/99.30.abstract
    WoS (Q1, IF 5,426), Scopus (Q1, SJR 1,964)
  8. Bochkarev, P.Y., Berdyugina, O.V., Zhidkova, V.S.,В Zubova,В T.E., Gusev, E.Y.В The Role of Systemic Inflammation in the Pathogenesis of Hemorrhagic Stroke in the Presence and Absence of Effective Brain Blood Flow.В Neurosci Behav PhysiВ 51,В 565–569 (2021).  
    https://doi.org/10.1007/s11055-021-01106-1
    Scopus (Q4; SJR 0,14; H-index 33), Springer.
  9. Бердюгина О.В. Трансформация профиля T-лимфоцитов периферической крови при удалении туберкулемы легких // Российский иммунологический журнал. – 2021. – Т.24. – №2. – С.243-248. doi: 10.46235/1028-7221-983-TOT / Berdyugina O.V. Transformation of the T-lymphocyte profile in peripheral blood upon resection of tuberculous lung granuloma.В Russian Journal of Immunology. 2021;24(2):243-248. (In Russ.)
    https://doi.org/10.46235/1028-7221-983-TOT
    РИНЦ (ИФ 0,671), RSCI, ВАК
  10. Бердюгина О.В. Гетерогенность NK-клеток при туберкулемах легких, в том числе с наличием в структуре коморбидности ВИЧ-инфекции.В Российский иммунологический журнал. 2021;24(3):363-372.
    https://doi.org/10.46235/1028-7221-231-HON /
    Berdyugina O.V. Heterogeneity of NK-cells in pulmonary tuberculous granulomas, including association with HIV infection.В Russian Journal of Immunology. 2021;24(3):363-372. (In Russ.)В https://doi.org/10.46235/1028-7221-231-HON
    РИНЦ (ИФ 0,671), RSCI, ВАК
  11. Бердюгина О.В. Анализ вероятности возникновения периимплантной инфекции и ее последствия при внешней транспе­дикулярной фиксации позвоночника // Гений ортопедии. 2021. Т. 27, № 6. С. 732-739.
    https://doi.org/10.18019/1028-4427-2021-27-6-732-739
    ВАК, РИНЦ: ИФ=0,800, RSCI, Scopus: SJR=0.140)
    Berdiugina O.V. Probability analysis of peri-implant infection following external transpedicular spine fixation. Genij Ortopedii, 2021, vol. 27, no 6, pp. 732-739.  
    https://doi.org/10.18019/1028-4427-2021-27-6-732-739 Scopus (Q4; SJR 0.13), РИНЦ (ИФ 0,800)
  12. Золотарева А.А., Сарапульцев А.П., Сарапульцева М.В., Насретдинова Н.Ю., Бердюгина О.В., Гусев Е.Ю. Валидизация русскоязычной версии шкалы симптомов ПТСР // Социальная и клиническая психиатрия. 2021, Т. 31 № 4. С 15-20 РИНЦ (ИФ 0,874) ВАК, RSCI)

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2022 г.

  1. Gusev E, Sarapultsev A, Solomatina L, Chereshnev V. Sars-Cov-2-Specific Immune Response and the Pathogenesis of COVID-19. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(3):1716.
    doi:10.3390/ijms23031716. 
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 5,923
  2. Gusev E, Zhuravleva Y. Inflammation: A New Look at an Old Problem. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(9):4596.
    DOI:10.3390/ijms23094596
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 5,923.
  3. Gusev E. Molecular Mechanisms of Pathogenesis, Prevention, and Therapy of COVID-19: Summarizing the Results of 2021. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(22):14210.
    doi:10.3390/ijms232214210. 
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 6,208
  4. Бердюгина О.В., Гусев Е.Ю. К вопросу о взаимосвязи аносмии/дисгевзии и неспецифической иммунопрофилактики COVID-19 // Российский иммунологический журнал. - 2022. - Т. 25. - №2. - C. 117-124.
    doi: 10.46235/1028-7221-1109-OTR.
    RSCI, Scopus).
  5. Бердюгин К.А., Кутепов С.М., Шлыков И.Л., Бердюгина О.В. Первый опыт применения керамических имплантатов, насыщенных аутологичными стромальными клетками костного мозга (Случай из практики) // Современные проблемы науки и образования. – 2022. – № 4.
    doi:В 17513/spno.31878
    РИНЦ (ИФ 0,94), ВАК
  6. Бердюгин К.А., Кутепов С.М., Шлыков И.Л., Бердюгина О.В. Первый опыт применения на урале керамических имплантатов, насыщенных аутологичными стромальными клетками костного мозга, при дефекте лучевой кости (Случай из практики) // Современные проблемы науки и образования. – 2022. – № 3.
    doi:17513/spno.31839
    РИНЦ (ИФ 0,94), ВАК
  7. Berdyugina O.V., Gusev E.V., Berdyugin K.A. Arthralgia and other pathologies of large joints as a consequence of a new coronavirus infection (COVID-19). Vestn. Ural. Med. Akad. Nauki. = Journal of Ural Medical Academic Science. 2022, Vol. 19, no. 3, pp. 282–293. DOI: 10.22138/2500-0918-2022-19-3-282-293 (In Russ) / Бердюгина О.В., Гусев Е.Ю., Бердюгин К.А. Артралгия и другие патологии крупных суставов как следствие перенесенной новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Вестник уральской медицинской академической науки. 2022, Том 19, №3, с. 282–293,
    DOI: 10.22138/2500-0918-2022-19-3-282-293
    РИНЦ (ИФ 0,60) ВАК
  8. Abolhassani H., Avcin T., Bahceciler N., Balashov D., Bata Z., Bataneant M., Belevtsev M., Bernatowska E., Bidló J., Blazsó P., Boisson B., Bolkov M., Bondarenko A., Boyarchuk O., Bundschu A., Casanova J-L., Chernishova L., Ciznar P., Csürke I., Erdős M., Farkas H., Fomina D.S., Galal N., Goda V., Gunner S.N., Hauser P., Ilyina N.I., Iremadze T., Iritsyan S., Ismaili-Jaha V., Jesenak M., Kelecic J., Keles S., Kindle G., Kondratenko I.V., Kostyuchenko L., Kovzel E., Kriván G., Kuli-Lito G., Kumánovics G., Kurjane N., Latysheva E.A., Latysheva T.V., Lázár .I, Markelj G., Markovic M., Maródi L., Mammadova V., Medvecz M., Miltner N., Mironska K., Modell F., Modell V., Mosdósi B., Mukhina A.A., Murdjeva M., Műzes G., Nabieva U., Nasrullayeva G., Naumova E., Nagy K., Onozó B., Orozbekova B., Pac M., Pagava K., Pampura A.N., Pasic S., Petrosyan M., Petrovic G., Pocek L., Prodeus A.P., Reisli I., Ress K., Rezaei N., Rodina YA., Rumyantsev A.G., Sciuca S., Sediva A., Serban M., Sharapova S., Shcherbina A., Sitkauskiene B., Snimshchikova I., Spahiu-Konjusha S., Szolnoky M., Szűcs G., Toplak N., Tóth B., Tsyvkina G., Tuzankina I., Vlasova E., Volokha A. Care of patients with inborn errors of immunity in thirty J Project countries between 2004 and 2021 // Front. Immunol. – 2022. – 13:1032358.
    DOI: 10.3389/fimmu.2022.1032358
    Q1
  9. Черемохин Д.А., Тузанкина И.А., Черешнев В.А., Болков М.А., Шинвари Х. Роль врожденных ошибок иммунитета в группе детей с летальными исходами на первом году жизни // Российский иммунологический журнал. – 2022. – Т. 25, № 4. – С. 555-560.
    10.46235/1028-7221-1185-ROI
    Scopus
  10. Shinwari K., Rehman H., Liu G., Bolkov M., Tuzankina I., Chereshnev V. Novel Disease-Associated Missense Single-Nucleotide Polymorphisms Variants Predication by Algorithms Tools and Molecular Dynamics Simulation of Human TCIRG1 Gene Causing Congenital Neutropenia and Osteopetrosis // Frontiers in Molecular Biosciences. – 2022. – V. 9. – 879875.
    10.3389/fmolb.2022.87987520.08.22
    Scopus, Web of Science Q1
  11. Liu G., Bolkov M., Shinwari K., Tuzankina I., Chereshnev V. Prognostic and Immunotherapeutic Significance of Tumorinfiltrating M2 Macrophages in Muscle-invasive Bladder Cancer // Actual Problems of Organic Chemistry and Biotechnology (OCBT2020) AIP Conf. Proc 2022. – V. 2390. – 030048-1-030048-6.
    10.1063/5.0069183
    Scopus
  12. Shinwari, M. Bolkov, M. Yasir Akbar, L. Guojun, S. Deryabina, I. Tuzankina, V. Chereshnev. In Silico Analysis Revealed Five Novel High-Risk Single-Nucleotide Polymorphisms (rs200384291, rs201163886, rs193141883, rs201139487, and rs201723157) in ELANE Gene Causing Autosomal Dominant Severe Congenital Neutropenia 1 and Cyclic Hematopoiesis // Scientific World Journal. – 2022. – 3356835. ()
    10.1155/2022/3356835
    Scopus

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2023 г.

  1. Zotova N, Zhuravleva Y, Chereshnev V, Gusev E. Acute and Chronic Systemic Inflammation: Features and Differences in the Pathogenesis, and Integral Criteria for Verification and Differentiation. Int J Mol Sci. 2023;24(2):1144.
    doi: 10.3390/ijms24021144.
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 6,208
  2. Brazhnikov A, Zotova N, Solomatina L, Sarapultsev A, Spirin A, Gusev E. Shock-Associated Systemic Inflammation in Amniotic Fluid Embolism, Complicated by Clinical Death. Pathophysiology. 2023; 30(1):48-62.
    https://doi.org/10.3390/pathophysiology30010006 
    Scopus,  Q2, IF 2,12
  3. Gusev, E.; Sarapultsev, A. Atherosclerosis and Inflammation: Insights from the Theory of General Pathological Processes. Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 7910.
    https://doi.org/10.3390/ijms24097910 
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 6,208
  4. Бердюгина О.В., Гусев Е.Ю. Некоторые результаты применения риамиловира (триазавирина) медработниками для профилактики и лечения COVID-19 // Российский иммунологический журнал. - 2023. - Т. 26. - №3. - C. 223-232.
    doi: 10.46235/1028-7221-9410-SRO
    RSCI, Scopus
  5. Зотова, Н.В. Соломатина Л.В., Зотова Н.В., Журавлева Ю.А., Бражников А.Ю., Гусев Е.Ю. Фазы системного воспаления при септическом и геморрагическом шоках // Российский иммунологический журнал. - 2023. - Т. 26. - №3. - C. 273-280.
    doi: 10.46235/1028-7221-9974-POS
    RSCI, Scopus
  6. Бердюгина O.В, Гусев Е.Ю. Холекальциферол в роли средства неспецифической иммунопрофилактики COVID-19 // Медицинская иммунология, 2023. Т. 25, No 4. С. 823-830.
    doi: 10.15789/1563-0625-CAA-2849
    RSCI, Scopus
  7. Журавлева Ю.А., Гусев Е.Ю. Взаимосвязь системной воспалительной реакции и гиперкоагуляции у пациентов с иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями. Медицинская иммунология. 2023; 25(5): 1059-1064.
    https://doi.org/10.15789/1563-0625-RBS-2817
    RSCI, Scopus
  8. Sarapultsev A, Gusev E, Komelkova M, Utepova I, Luo S, Hu D. JAK-STAT signaling in inflammation and stress-related diseases: implications for therapeutic interventions. Mol Biomed. 2023; 4(1): 40.
    doi: 10.1186/s43556-023-00151-1. PMID: 37938494.
    Scopus,   Q2, IF 3,46
  9. Gusev E. Molecular Mechanisms of Pathogenesis, Prevention, and Therapy of COVID-19: Summarizing the Results of 2022. International Journal of Molecular Sciences. 2023; 24(22): 16073.
    https://doi.org/10.3390/ijms242216073.
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 5,6
  10. Vassiliev P, Gusev E, Komelkova M, Kochetkov A, Dobrynina M, Sarapultsev A. Computational Analysis of CD46 Protein Interaction with SARS-CoV-2 Structural Proteins: Elucidating a Putative Viral Entry Mechanism into Human Cells. Viruses. 2023; 15(12):2297.
    https://doi.org/10.3390/v15122297
    Scopus, Web of Science  Q1, IF 4,7
  11. Berdiugina V., Chereshnev V.A., Berdiugin  K.A. Posttraumatic hemarthrosis in view of the inflammation theory. Genij Ortopedii. 2023;29(2):211-224. doi: 10.18019/1028-4427-2023-29-2-211-224 / Бердюгина О.В., Черешнев В.А., Бердюгин К.А. Посттравматический гемартроз с точки зрения теории воспаления. Гений ортопедии. 2023;29(2):211-224.
    doi: 10.18019/1028-4427-2023-29-2-211-224. EDN: QUMARZ.
    РИНЦ: ИФ=0,952, ВАК, RSCI, Scopus Q4: SJR=0.167
  12. Бердюгин К.А. Устройство для профилактики миграции штанги транспедикулярного погружного устройства из металла с термомеханической памятью / К.А.Бердюгин, О.В.Бердюгина, А.Ю.Бастрон, И.Л.Шлыков [Текст] // Национальная ассоциация ученых, НАУ (ISSN Print 2413-5291), 2023. № 94. С.6-9.
    doi: 10.31618/NAS.2413-5291.2023.2.94
    РИНЦ
  13. Pac M., Casanova J-L., Tuzankina I., Maródi L. Editorial: Advances in primary immunodeficiencies (inborn errors of immunity) in Central-Eastern Europe, volume II / (2023) // Frontiers in Immunology. – 2023. – V. 14. – 1221137.
    DOI: 10.3389/fimmu.2023.1221137
    Q1
  14. Shinwari K., Wu Y.,В Rehman H., Xiao N,В Bolkov M., Tuzankina I., Chereshnev V.В В In-silicoВ assessment-ofВ high-riskВ nonsynonymousВ SNPsВ inВ ADAMTS3В gene  associatedВ withВ HennekamВ syndromeВ andВ В theirВ impactВ onproteinВ stabilityВ andВ functionВ //В BMC Bioinformatics. –В 2023. – V.В  24. –В 251.
    DOI: 10.1186/s12859-023-05361-6
    Q1
  15. Хлыстова К.А., Чумаков Н.С., Саркисян Н.Г., Катаева Н.Н., Дроздова Л.И., Тузанкина И.А. Описание терапевтического эффекта новой иммунотропной композиции в модели пародонтита у экспериментальных животных // Российский иммунологический журнал. - 2023. - Т. 26, №4. - C. 463-470.
    doi: 10.46235/1028-7221-13532-TEO
    Scopus
  16. Дерябина С.С., Тузанкина И.А., Черемохин Д.А., Шершнев В.Н., Кудлай Д.А., Литвинова М.Ю., Власова Е.В. Пилотный проект неонатального скрининга на первичные иммунодефициты в Свердловской области – от скрининга к диспансеризации // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. – 2023. – Т. 102 (3). – С. 95–106.
    DOI: 10.24110/0031-403X-2023-102-3-95-106
    Scopus

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2024 г.

  1. Gusev E., Sarapultsev A., Interplay of G-Proteins and Serotonin in the Neuroimmunoinflammatory Model of Chronic Stress and Depression: A Narrative Review, Current Pharmaceutical Design 2024; 30 (3): 180-214. .
    https://dx.doi.org/10.2174/0113816128285578231218102020
    Scopus  Q2, IF 3,31
  2. Gusev E, Sarapultsev A. Exploring the Pathophysiology of Long COVID: The Central Role of Low-Grade Inflammation and Multisystem Involvement. International Journal of Molecular Sciences. 2024; 25(12):6389.
    https://doi.org/10.3390/ijms25126389
    Scopus, Web of Science  Q1, IF(5,6)
  3. Gusev E, Solomatina L, Bochkarev P, Zudova A, Chereshnev V. The Role of Systemic Inflammation in the Pathogenesis of Spontaneous Intracranial Hemorrhage in the Presence or Absence of Effective Cerebral Blood Flow. Journal of Clinical Medicine. 2024; 13(15):4454.
    https://doi.org/10.3390/jcm13154454
    Scopus, Web of Science  Q1, IF3,4
  4. Журавлёва Ю.А., Сабадаш Е.В., Миногина Т.В., Гусев Е.Ю., Скорняков С.Н., Соломатина Л.В., Литовская А.Д. Маркеры хронического системного воспаления при туберкулезном спондилите. Вестник уральской медицинской академической науки. 2024, Том 21, № 2, с. 101–113,
    DOI: 10.22138/2500-0918-2024-21-2-101-113
  5. Sarapultsev A., Gusev E., Chereshnev V., Komelkova M., Hu D., Neuroimmune Interactions in Stress and Depression: Exploring the Molecular and Cellular Mechanisms within the Neuroinflammation-depression Nexus. Current Medicinal Chemistry, 2024, 31, e09298673320710.
    DOI: 10.2174/0109298673320710240920055041
    Scopus,  Q1, IF 3,54
  6. Sarapultsev A, Komelkova M, Lookin O, Khatsko S, Gusev E, Trofimov A, Tokay T, Hu D. Rat Models in Post-Traumatic Stress Disorder Research: Strengths, Limitations, and Implications for Translational Studies. Pathophysiology. 2024; 31(4):709-760.
    doi: 10.3390/pathophysiology31040051
    Scopus, Web of Science  Q2
  7. Бочкарев П.Ю, Береснева Н.С. , Зудова А.И. , Соломатина Л.В., . Гусев Е.Ю. Маркеры системного воспаления при геморрагическом инсульте с эффективным и неэффективным мозговым кровотоком /  // Российский иммунологический журнал. - 2024. - Т. 27, № 3. - С. 621-626.
    DOI: 10.46235/1028-7221-16659-MOS
    Scopus, IF 0,16
  8. Бердюгина, О.В. Постковидный синдром: к дискуссии о сроках наступления [Текст] / О.В.Бердюгина // Инфекция и иммунитет. – 2024. – Т. 14. – №3. – С.476-482.
    doi: 10.15789/2220-7619-PCS-16766
    РИНЦ: ИФ=1,293, ВАК: 030207 Аллергология и иммунология, 030308 Клиническая лабораторная диагностика, RSCI, Scopus Q4: SJR=0.167, CiteScore=1,4, WoS Q4: JIF=0,2
  9. Бердюгина, О.В. Особенности новой коронавирусной инфекции 2019 года (COVID-19) и ее последствий у неиммунизированных лиц [Электронный ресурс] / О.В.Бердюгина // Вестник уральской медицинской академической науки. – 2024. – Т.21. – №4. – С.479-487.
    doi:10.22138/2500-0918-2024-21-4-479-487
    РИНЦ: ИФ=0,286, ВАК
  10. Зотова Н.В. Маркеры системной активации лейкоцитов в оценке острого и хронического системного воспаления / Н.В. Зотова, Ю.А.В Журавлева // Российский иммунологический журнал. – 2024. – Т. 27, №2. – С. 213-218.
    DOI: 10.46235/1028-7221-16668-MOS
    Scopus Q4
  11. Количественные показатели эксцизионных колец TREC и KREC при злокачественных новообразованиях: проспективное когортное исследование / А.В. Султанбаев, Ш.И. Мусин, К.В. Меньшиков, Н.И. Султанбаева, И.А. Тузанкина, Д.О. Липатов, И.А. Меньшикова, М.В. Султанбаев, Д.А. Кудлай, А.П. Продеус // Современная онкология. - 2024. - Т. 26, №2. - C. 132-138.
    doi:В 10.26442/18151434.2024.2.202679
    Scopus Q4
  12. Зубочелюстные аномалии при врожденных ошибках иммунитета / Н.Г. Саркисян, И.А. Тузанкина, Н.Н. Катаева, А.Г. Меликян, И.М. Осипова // Российский иммунологический журнал. - 2024. - Т. 27, № 2. - С. 391-396.
    DOI: 10.46235/1028-7221-16812-DAI
    Scopus Q4
  13. Методические рекомендации по маршрутизации, мониторингу и тактике ведения иммунокомпрометированных детей групп риска и пациентов с врожденными ошибками иммунитета / А.П. Продеус, Н.Д. Одинаева, С.В. Воронин, И.Н. Захарова, И.А. Тузанкина, Н.Н. Володин, К.В. Жданов, А.Н. Пампура, Д.И. Садыкова, Е.И. Кондратьева, А.А. Корсунский, Е.А. Дегтярева, К.В. Савостьянов, С.А. Трусова, А.Ю. Лобенская, Е.С. Никонова, А.С. Лебедева, Е.В. Лошкова, В.Д. Денисова, А.Г. Румянцев // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. – 2024. – Т.103, №6. – С. 218-245
    DOI: 10.24110/0031-403X-2024-103-6-218-245
    Scopus Q4

Статьи лаборатории иммунология воспаления за 2025 г.

  1. Е.В. Сабадаш, Ю.А. Журавлёва, С.Н. Скорняков, Е.Ю. Гусев, Н.В. Зотова, А.В. Ершова, А.А. Яркиева «Повышает ли новая коронавирусная инфекция риск развития хронического системного гипервоспаления и низкоинтенсивного системного воспаления у пациентов с туберкулезом легких?» // Российский иммунологический журнал, 2025. Т. 28, № 1. С. 65-72.
    doi: 10.46235/1028-7221-16989-DNC
    RSCI, Scopus
  2. Л.В. Соломатина,П.Ю. Бочкарев, Н.С. Береснева, А.И. Зудова, Е.Ю. Гусев «Показатели системного воспаления при геморрагическом инсульте с эффективным кровотоком: динамическое наблюдение» // Российский иммунологический журнал, 2025. Т. 28, № 1. С. 117-122.
    doi: 10.46235/1028-7221-16979-IOS.
    RSCI, Scopus
  3. Sarapultsev A, Gusev E, Hu D, Komelkova M. Experimental PTSD Models in Zebrafish: A Systematic Review of Behavioral, Neurochemical, and Molecular Outcomes. Biology. 2025; 14(5):456.
    https://doi.org/10.3390/biology14050456
    Scopus, Web of Science  Q1, IF3,6
  4. Бердюгина, О.В. Особенности легкого и среднетяжелого течения COVID-19 у неиммунизированных лиц [Текст] / О.В.Бердюгина // Российский иммунологический журнал. – 2025. – Т. 28. – №1. – С.49-56.
    doi: 46235/1028-7221-16976-FOM
    РИНЦ: ИФ=0,225, ВАК, RSCI, Scopus Q4: SJR=0.16, CiteScore=0,4
  5. Demicheva E., Polanco Espino F.J., Vedeneev P., Shevyrin V., Buhler A., Mukhlynina E., Berdiugina O., Mondragon Ad.C., Cepeda Sáez A., Lopez-Santamarina A., Cardelle-Cobas A.., Solovyova O., Danilova I., Miranda J. M., Kovaleva E. Comparative Study of Lipid Profile for Mice Treated with Cyclophosphamide by HPLC-HRMS and Bioinformatics.В Metabolites. 2025; 15(1):60.
    https://doi.org/10.3390/metabo15010060
    Scopus Q2: SJR=3.4, CiteScore=5,7, WoS Q2: JIF=0,69, RSCI, PubMed, РИНЦ: ИФ=4.3
В 

Монографии и учебники лаборатории иммунология воспаления за 2020-2025 г.

  • Бердюгин К.А., Бердюгина О.В., Цветков А.И., Шлыков И.Л. Авторские разработки в профилактике осложнений остеосинтеза позвоночника (Под ред. Белокрылова Н.М.). - Екатеринбург: ООО "Типография для Вас", 2020. - 124с. – ISBN 978-5-905522-84-0, тираж 100 экз., 7,21 печ.листов.
  • Berdyugina O.V., Berdyugin K.A. Immunological Monitoring of Osteogenesis Disorder [Online First] // Clinical Implementation of Bone Regeneration and Maintenance [Working Title of book]. – Open access peer-reviewed chapter. – London, UK: IntechOpen Limited, 2020. – 21p.
    DOI: 10.5772/intechopen.92099
  • Бердюгин К.А., Бердюгина О.В., Шлыков И.Л., Кутепов С.М. Ошибки и осложнения остеосинтеза позвоночника (издание третье, переработанное и дополненное). Под редакцией Белокрылова Н.М. – Екатеринбург: ООО «Типография для Вас», 2022. – 244с. – ISBN 978-5-6048120-0-6. – Тираж 100 экз.
  • Бердюгина О.В. Теория воспаления и посттравматический гемартроз – от общего к частному (Пособие для врачей) [Текст] / О.В.Бердюгина, К.А.Бердюгин. – Екатеринбург: ООО Типография для Вас, 2023. – 40с. – Тираж 100 экз. – Усл.печ.л. 2,33. – ISBN 978-5-6051272-0-8
  • Тузанкина И.А., Дерябина С.С., Болков М.А., Власова Е.В., Крохалева Я.М., Черемохин Д.А., Арипова Т.У., Мусаходжаева Д.А., Камалов З.С. Первичные иммунодефициты (врожденные ошибки иммунитета) в раннем возрасте / И.А.Тузанкина и др.; рецензенты: А.С.Симбирцев, З.Ж.Рахманкулова; – Ташкент: издательство «Adast poligraf», 2022. – 232 с. – ISBN 978­9943­8150­4­9
  • Саркисян Н.Г., Тузанкина И.А., Ронь Г.И. Пародонтит: от молекулярной генетики до локальной иммунотерапии: Монография / под ред. Е. Бортниковой. ФГБОУ ВО УГМУ Минздрава России. — Екатеринбург : Изд-во «ИИЦ «Знак качества», 2021. — 208 с. : ил. ; 21 см. — Библ. : с. 168-202. — 500 экз. ; ISBN 978-5-89895-977-7
  • Генетические исследования: Законодательство и уголовная политика: монография / М.А. Болков, И.Я. Козаченко, П.А. Ларионов, И.А. Тузанкина, и др.; под ред. И.Я. Козаченко, Д.Н. Сергеева. 2-е изд., перераб. и доп. Москва: ООО "Проспект", 2021. 200 с. ISBN 978-5-392-32762-1
    doi: 10.31085/9785392327621-2020-200 (11,50 усл. печ. л., тираж 1000 экз.)
  • Нечкин А.В., Болков М.А., Воронина Л.И., Зайцева Е.В., Семеновых А.E., Тузанкина И.А., Дерябина С.С. Аспекты технологий геномных исследований при врожденных ошибках иммунитета//монография Издательство: Банк культурной информации. Екатеринбург. 2021. 186 с.
  • Болков М.А., Козаченко И.Я., Ларионов П.А., Радостева Ю.В., Сергеев Д.Н., Соколова Л.А. Геномные преступления. Опыт теоретического моделирования//монография Издательство: SAPIENTIA. 2022. 256 с.
  • Тузанкина И.А., Дерябина С.С., Болков М.А., Власова Е.В., Крохалева Я.М., Черемохин Д.А., Арипова Т.У., Мусаходжаева Д.А., Камалов З.С. Первичные иммунодефициты (врожденные ошибки иммунитета) в раннем возрасте / И.А.Тузанкина и др.; рецензенты: А.С.Симбирцев, З.Ж.Рахманкулова//монография – Ташкент: издательство «Adast poligraf», 2022. – 232с
  • Неонатальный скрининг: национальное руководство / под ред. акад. РАН С.И. Куцева. – Москва: ГЭОТАР-МЕДИА, 2023. – С. 53-106. ISBN-978-5-9704-7737-3. Глава 2. Неонатальный скрининг: этапы тестирования и контроль качества / С.А. Матулевич, Е.А. Шестопалова, И.А. Тузанкина, С.С. Дерябина, [и др.]; Глава 3.7. Характеристика первичных иммунодефицитов, наиболее часто выявляемых при неонатальном скрининге / А.А. Мухина, Д.Е. Першин, И.А. Тузанкина, [и др.] // Неонатальный скрининг: национальное руководство / под ред. акад. РАН С.И. Куцева. – Москва: ГЭОТАР-МЕДИА, 2023. – С. 286-301. ISBN-978-5-9704-7737-3.
  • Правовая геномика: учебник / Л.Н. Берг, М.А. Болков, Д.С. Владимирова, Ф.В. Фетюков, С.С. Дерябина, И.Ю. Крылатова, А.В. Кубышкин, А.В. Лисаченко, М.В. Некотенева, В.С. Одинцова, Д.В. Пономарева, О.А. Пучков, А.Е. Семеновых, Е.М. Сорокина, И.А. Тузанкина. — Москва: РУСАЙНС, 2023. — 256 с. ISBN 978-5-466-03045-7 Правовая геномика: учебник / L.N. Berg, M.A. Bolkov, D.S. Vladimirova, F.V. Fetyukov, S.S. Deryabina, I.Yu. Krylatova, A.V. Kubyshkin, A.V. Lisachenko, M.V. Nekoteneva, V.S. Odintsova, D.V. Ponomareva, O.A. Puchkov, A.E. Semenov, E.M. Sorokina, I.A. Tuzankina. - Moscow : RUSAINS, 2023. - 256 с. ISBN 978-5-466-03045-7
  • Современное биомедицинское право: учебник / А.В. Александрова, Л.Н. Берг, М.А. Болков, А.А. Буланов, Е.А. Капитонова, А.В. Колоколов, И.А. Кравец, И.Ю. Крылатова, А.В. Нечкин, Н.А. Новикова, Ю.В. Радостева, О.В. Романовская, Г.Б. Романовский, А.А. Рыжова, Н.Н. Тарусина, Н.Ю. Чернусь, А.М. Хурматуллина. - Проспект, 2023. - 480 c. ISBN 978-5-392-39209-4
  • Erta yoshda birlamchi immunitet tanqisligi (immunitetning tug'ma nuqsonlari) - Uchinchi nashr //Tuzankina I.A., Deryabina S.S., Bolkov M.A., Vlasova E.V., Aripova T.U., Musaxodjaeva D.A., Kamalov Z.S.- «Nashriyot uyi». - 2024, 245с. (Монография, третье издание, на узбекском языке)
  • Врожденные ошибки иммунитета в практике врача-педиатра/Корсунский А.А., Лазарев В.В., Фёдорова Л.А., Тузанкина И. А., Продеус А.П., Аксенова В.А., Дегтярева Е.А., Гордукова М. А., Колотилина А.И., Кондрикова Е.В., Еремеева А.В./ Учебное пособие — М.: Полиграфист и издатель, 2024. — 77 с.

ПАТЕНТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ: 2020-2025 г.

  • Пат.2749784 РФ, G01N 33/68 Способ диагностики посттравматического гемартрозаВ / Бердюгина О.В.,В Соломатина Л.В., Бердюгин К.А. – №2020133612, заявл. 12.10.2020; опубл. 16.06.2021. Бюл. № 17. – 8 с.
  • Пат.2760837 РФ (RU 2760837 C1), G01N 33/68 (2021.08); G01N 33/72 (2021.08); G01N 33/90 (2021.08) Способ определения сроков давности травмы, вызвавшей посттравматический гемартрозВ / Бердюгина О.В., Соломатина Л.В., Бердюгин К.А. - № 2021107618, заявл. 22.03.2021, опубл. 30.11.2021, Бюл. № 34 – 9 с.
  • Пат.2803250 РФ (RU 2803250 C1), A61H 1/00В (2006.01); A61B 5/053В (2006.01); A61B 8/00В (2006.01) Способ профилактики и лечения постмастэктомического синдрома у женщин с раком молочной железы после радикальной мастэктомии или органосохраняющей операции с применением методики "Северная ходьба"В / Елишев В.Г., Дорофеев А.В., Борзунов И.В., Борзунова Н.С., Магдалянова М.И., Гусев Д.А., Гусева Н.А., Бердюгин К.А., Шлыков И.Л., Бердюгина О.В.В - № 2022106488, заявл. 10.03.2022, опубл. 11.09.2023, Бюл. № 26 – 15 с.
  • Пат. на полезную модель 218390 РФ, МПК 11В A61B 17/70. Штанга для транспедикулярного погружного устройства из металла с термомеханической памятью / К.А.Бердюгин, О.В.Бердюгина, А.Ю.Бастрон, И.Л.Шлыков (РФ); № 2022135196; заявл.29.12.2022; опубл.24.05.2023, Бюл. № 15. – 7 с.В 

Диссертанты проф. Тузанкиной И.А., защищенные с 2019 по 2023гг.:

  1. Басс Е.А. (2019г.) - кандидатская на тему: «Роль экспозиции основных аллергенов кошки (Fel d 1, Fel d 2, Fel d 4) в сенсибилизирующем профиле и тяжести течения аллергического ринита у детей».
  2. Лю Гоцзюнь (2019г.) - кандидатская на тему: ««Патофизиологические генозависимые механизмы отдельных типов иммуноопосредованной патологии».
  3. Черемохин Д.А. (2022г.) - кандидатская на тему: «Фенотипические и молекулярно-генетические аспекты первичных иммунодефицитов у детей с врожденными пороками сердца».
  4. Хайбер Шинвари (2023г.) - кандидатская на тему: ««Новые варианты генов в оценке врожденных ошибок иммунитета: дефицит RBCK1, врожденная нейтропения, синдром Хеннекама».

Информация о материале
Статьи
Просмотров: 47

Проект РНФ №24-75-10118 "Исследование терапевтического потенциала активаторов миозина: революционный подход к предотвращению атрофии и улучшению сократительных свойств медленной постуральной мышцы при функциональной разгрузке (disuse)"

Руководитель: Герцен О.П.

2024-2027 гг.

Аннотация:

Функциональная разгрузка скелетных мышц (disuse) – распространенное состояние, возникающее при иммобилизации пациентов и у космонавтов в условиях невесомости. Наиболее выраженным атрофическим изменениям при функциональной разгрузке подвергается камбаловидная мышца, т.к. она обеспечивает поддержание вертикального положения тела при стоянии и локомоции. Проблема противодействия атрофии мышц является социально значимой и актуальной для космической, клинической и реабилитационной медицины. Несмотря на важность проблемы и интенсивные исследования, методов, которые при непродолжительном воздействии и необременительных усилиях позволили бы предотвратить развитие атрофии мышц, в настоящий момент не найдено. Поэтому важно продолжать поиск эффективных методов лечения, в том числе с использованием фармакологических препаратов, действующих на молекулярные мишени. Перспективными препаратами являются омекамтив мекарбил (ОМ) и даникамтив (ДН) – селективные активаторы медленного β-миозина, которые стабилизируют рычаг головки миозина в положении ON (до совершения рабочего шага), увеличивают количество поперечных мостиков и продлевают время их жизни. Поэтому они могут увеличить интенсивность, длительность и механическую эффективность спонтанной сократительной активности, которая появляется с 4 суток функциональной разгрузки. Цель проекта: исследовать терапевтический потенциал активаторов миозина для предотвращения атрофии и поддержки функции камбаловидной мышцы при функциональной разгрузке.

Информация о материале
Статьи
Просмотров: 55

Грант РНФ №22-14-00174 "Влияние точечных мутаций миозин-связывающего белка-С на молекулярные механизмы регуляции мышечного сокращения"

Руководитель Бершицкий С.Ю.

2022-2024 г.

ЕГИСУ НИОКР 122052000090-9

Целью проекта является изучение участия сердечного миозин-связывающего белка С (cMyBP-C) и миозин-связывающего белка С медленных мышц (ssMyBP-C) в молекулярных механизмах регуляции актин-миозинового взаимодействия, влияния точечных мутаций и фосфорилирования на эти механизмы. Для достижения поставленной цели работы велись по нескольким направлением. В результате установлены функциональные особенности N-терминальных фрагментов cMyBP-C, молекулярные механизмы участия мутаций в развитии гипертрофической кардиомиопатии, а также особенности функции изоформ ssMyBP-C.

В N-терминальной части cMyBP-C находятся сайты взаимодействия с белками толстого и тонкого филаментов. Мы сравнили эффекты N-терминальных фрагментов cMyBP-C (C0, C0-С1, C0-C2) на взаимодействие с актином желудочкового и предсердного миозина, используя in vitro подвижную систему (ИПС). Фрагмент С0 не влиял на Са2+ зависимость скорости скольжения тонких филаментов по обоим миозинам; фрагмент С0-С1 уменьшал максимальную скорость скольжения филаментов по миозину желудочков; фрагмент С0-С2 уменьшал максимальную скорость и увеличивал Са2+ чувствительность скорости скольжения филаментов с миозином желудочков и предсердий.

Известно, что cMyBP-C влияет на количество поперечных мостиков и кинетику прикрепления/открепления миозина от актина, определяя, тем самым, активацию тонких филаментов через механизмы кооперативности. Мы обнаружили, что cMyBP-С увеличивает аффинность желудочкового миозина к АДФ, но уменьшает аффинность предсердного миозина, по-разному влияя на активацию тонкого филамента этими изоформами миозина.

В m-мотиве молекулы cMyBP-C находятся сайты фосфорилирования (Ser275, Ser284 и Ser304), фосфорилирование которых играет важную роль в регуляции актин-миозинового взаимодействия (Barefeld, Sadayappan, J Mol Cell Cardiol, 2010). Мы исследовали влияние фосфорилирования cMyBP-С с фосфомимикрирующими заменами S304D, S275D/S284D и S284D/S304D и S275D/S284D/S304D на актин-миозиновое взаимодействие. Все варианты фосфорилирования уменьшали Са2+ чувствительность актин-миозинового взаимодействия и усиливали мостик-мостиковую кооперативность. С помощью оптической ловушки обнаружено, что фрагмент С0-С2 не влияет на шаг миозина, но увеличивает продолжительность актин-миозинового взаимодействия (Набиев с соавт., Бюлл. эксп. биол. мед. 2024).

Мы исследовали молекулярный механизм развития гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) при мутациях D75N, P161S и L352P cMyBP-C. Обнаружено, что мутации D75N и P161S снижают Са2+ чувствительность актин-миозинового взаимодействия, ухудшая активацию тонких филаментов (Kochurova et al.,, Int J of Mol Sci, 2024), а мутация L352P нарушает Са2+ регуляцию взаимодействия миозина с актином, приводя к недостаточному ингибированию актин-миозинового взаимодействия при низких концентрациях Са2+. Ранее было показано, что Са2+ прямо влияет на функцию cMyBP-C, меняя его структуру (Previs et al., 2016). Мы обнаружили, что Са2+ существенно влиянит на функцию cMyBP-C с мутацией L352P.

Идентичность бета-изоформы тяжелых цепей желудочкового миозина и миозина медленных скелетных мышц позволяет использовать волокна этих мышц при изучении молекулярных механизмов развития ГКМП при мутациях белков саркомера. Мы обнаружили, что обе мутации нарушают Са2+ регуляцию развития напряжения одиночным волокном и влияют на кинетику развития напряжения, что может вести к диастолической дисфункции сердца и гипертрофии миокарда.

Методом молекулярной динамики (МД) исследовано влияние мутаций D75N и P161S в С0 и С1 доменах, соответственно, на взаимодействие сMyBP-C с актином и тропомиозином (Tpm), используя построенную нами модель комплекса N-концевого участка cMyBP-C с актином и Tpm. Результаты МД указывают на возможное ослабление взаимодействия С0 домена, несущего мутацию D75N, с актином, что было подтверждено экспериментами по связыванию актина фрагментом С0-С2 cMyBP-C. Замена P161S не повлияла на контакты cMyBP-C с актином и Tpm.

Мы исследовали влияния эффекторов функции сердечного миозина, в частности, мавакамтена, на актин-миозиновое взаимодействие при мутациях сMyBP-C. Для экспериментов в ИПС мы использовали L352P мутацию сMyBP-C, которая нарушает ингибирование актин-миозинового взаимодействия при низких концентрациях Са2+. Мы обнаружили, что мавакамтен снижает скорость скольжения тонких филаментов как без фрагментов сMyBP-C, так и при добавлении WT и L352P С0-С2 фрагментов, и ингибирует актин-миозиновое взаимодействие при низких концентрациях Са2+ в присутствии L352P С0-С2 фрагмента. Замедление кинетики присоединения поперечных мостиков и ингибирование актин-миозинового взаимодействия при низких концентрациях Са2+ мавакамтеном может снижать гиперсократимость при ГКМП и степень гипертрофии миокарда.

Кроме того, мы исследовали влияние мавакамтена на характеристики сокращения одиночного волокна медленной скелетной мышцы в присутствии фрагмента D75N в С0-С2 cMyBP-C. Мутация D75N была выбрана для этих экспериментов, так как увеличивала Са2+ чувствительность силы одиночного волокна, что наблюдается при ГКМП. Мавакамтен снижал максимальное напряжение волокна как без фрагмента D75N С0-С2, так и в его присутствии, а также уменьшал Са2+ чувствительность и напряжение при низких концентрациях Са2+.

Влияние вариантов Q00872-1, Q00872-5 и Q00872-8 ssMyBP-C на Са2+ регуляцию актин-миозинового взаимодействия в скелетных мышцах мы изучали с миозином медленных и быстрых скелетных мышц кролика (m. soleus и m. psoas), так как ssMyBP-C экспрессируется в них обоих. Обнаружены изформ-специфические эффекты вариантов Q00872-1, Q00872-5 и Q00872-8 ssMyBP-C на актин-миозиновое взаимодействие. Варианты Q00872-1 и Q00872-5 уменьшали кальциевую чувствительность напряжения одиночного волокна медленных скелетных мышц, а в концентрации 5 мкМ существенно снижали максимальное изометрическое напряжение и жесткость волокон. Механические и кинетические характеристики волокон оказались более чувствительны к варианту Q00872-5 по сравнению с вариантом Q00872-1.

Информация о материале
Статьи
Просмотров: 50

Проект РНФ №22-75-10134 «Эндокринная регуляция сократимости миокарда жировой тканью сердца при фибрилляции предсердий»

Руководитель: Бутова К.А.

2022-2025 гг.

Аннотация:

Жировая ткань сердца (ЖТС) является важным регулятором сократительной функции миокарда. В норме ЖТС секретирует определённый спектр адипокинов и цитокинов. При патологиях, в частности при фибрилляции предсердий (ФП), наблюдается изменение экспрессии от противоспалительных в сторону провоспалительных цитокинов, а также соотношения секреции лептина и адипонектина и других адипокинов. Эти изменения приводят к фиброзу, нарушению проводимости и сократимости миокарда. Кроме того, ЖТС является источником 17β-эстрадиола, который также может играть роль в инициации ФП. Адипокины (лептин и адипонектин) через разные сигнальные каскады участвуют в регуляции экспрессии ароматазы, которая ответственна за синтез 17β-эстрадиола. На сегодняшний день ЖТС рассматривается как маркер кардиоваскулярного риска. Объем ЖТС является предиктором развития ФП.

Таким образом, сократительная функция миокарда предсердий тесно связана с продукцией адипокинов и 17βэстрадиола ЖТС. Роль баланса адипонектина/лептина и 17β-эстрадиола в инициации и развитии ФП остаётся не изученной. Отсутствуют данные о роли адипонектина и лептина в регуляции механической функции предсердий в норме и при ФП. Целью данного проекта является исследование взаимосвязи между содержанием адипонектина/лептина и 17β-эстрадиола, секретируемых ЖТС, и механической активностью предсердий на клеточном и молекулярном уровнях организации миокарда при ФП.

Цель работы – установить влияние адипокинов, лептина и адипонектина, на экспрессию гена ароматазы в ЖТС, то есть на синтез внегонадного 17β-эстрадиола. Выяснить роль лептина, адипонектина, и внегонадного 17β-эстрадиола в регуляции механической активности предсердий в норме и при ФП. Впервые на молекулярном и клеточном уровнях организации миокарда будут проанализированы изменения сократительной функции миокарда предсердий при ФП и при ФП в сочетании с гипоэстрогенией.

Информация о материале
Статьи
Просмотров: 47

Грант РНФ 23-24-00356 "ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ КАРДИОМИОЦИТОВ МИОКАРДА ЛЕГОЧНЫХ ВЕН"

Руководитель Щепкин Д.В.

Сокращение миокардиальных рукавов легочных вен играет важную роль в работе сердца, принимая активное участие в наполнении левого предсердия кровью и его расслаблении во время систолы левого желудочка. На крысах было показано, что отсутствие кардиомиоцитов в легочных венах приводит к развитию легочной гипертензии. Вследствие своих анатомических и электрофизиологических свойств миокардиальные рукава вен известны как источник эктопической активности, инициирующей развитие фибрилляции предсердий (ФП). Механизмы возникновения эктопической активности и факторы, поддерживающие эту аномальную электрическую активность, остаются плохо изученными. В частности, слабо исследована сократительная функция кардиомиоцитов миокардиальных рукавов, а между тем их механические свойства могут служить основой для возникновения электрофизиологических аномалий по механизму механоэлектрической обратной связи.

Цель проекта состоит в сравнительном анализе характеристик сокращения одиночных кардиомиоцитов миокардиальных рукавов грудных вен (верхняя полая вена и легочные вены) и кардиомиоцитов левого и правого предсердия, а также выяснении молекулярных особенностей сокращения кардиомиоцитов миокардиальных рукавов грудных вен.

Мы сравнили характеристики сократительной функции одиночных кардиомиоцитов из миокардиальных рукавов верхней полой вены и легочных вен и предсердий морской свинки и проанализировали возможность формирования в миокарде вен механических предпосылок для возникновения эктопических очагов электрической активности. Были получены следующие основные результаты: 1) кардиомиоциты верхней полой вены и легочных вен отличаются между собой временем укорочения и расслабления саркомеров, но не отличаются характеристиками укорочения-расслабления саркомеров от кардиомиоцитов соответствующих предсердий; 2) для кардиомиоцитов миокардиальных рукавов верхней полой вены и легочных вен характерно наличие альтернансов амплитуды укорочения саркомеров и отсутствие корреляции между амплитудой укорочения саркомеров и длиной кардиомиоцитов. Альтернансы амплитуд укорочения саркомеров одиночных кардиомиоцитов могут указывать на возможность формирования неоднородного фронта сократительной активности в ткани миокардиального рукава. 3) При растяжении, кардиомиоциты миокардиальных рукавов верхней полой вены и легочных вен демонстрировали угнетение динамики саркомеров и сократительной способности по сравнению с кардиомиоцитами правого левого предсердия. Таким образом, механические свойства кардиомиоцитов миокардиальных рукавов верхней полой вены и легочных вен могут служить основой для возникновения электрофизиологических аномалий по механизму механоэлектрической обратной связи и быть одной из причин возникновения фибрилляции предсердий.

На молекулярном уровне мы сравнили фосфорилирование белков саркомера и функциональные характеристики сердечного миозина из левого и правого предсердий, верхней полой вены и легочных вен сердца свиньи. Обнаружено, что миозин из миокардиальных рукавов содержит больше β-изоформы тяжелой цепи, то есть характеризуется более медленной кинетикой прикрепления/открепления поперечных мостиков, чем предсердный миозин. В миокардиальных рукавах фосфорилирование тропонина T и I и тропомиозина было ниже, чем в предсердиях. Обнаруженные особенности фосфорилирования белков тонкого филамента крупных животных (свинья) могут влиять на механические характеристики сокращения кардиомиоцитов, а также на механизмы, регулирующие сокращение миокарда, такие как длинозависимая регуляция и механоэлектрическая обратная связь. Механоэлектрическая обратная связь играет важную роль в электрофизиологии сердца, например, изменение механических характеристик миокарда при дилатации предсердий влияет на его электрофизиологические свойства и является причиной аритмий и фибрилляции предсердий.

В результате работы по проекту мы установили ряд молекулярных и механических особенностей сокращения кардиомиоцитов миокардиальных рукавов верхней полой вены и легочных вен, которые могут обусловливать возникновение эктопических очагов электрической активности в предсердиях.

  1. Грант РНФ №22-24-00729
  2. Выступления сотрудников лаборатории математической физиологии
  3. Выступления сотрудников лаборатории трансляционной медицины и биоинформатики
  4. Иммунология